像是苯环的发现，像是cr的发明，甚至dna双螺旋的发现，都算是梦游的成功案例。
研究员午夜梦回，一觉睡醒来，就解决了研究了许久的问题，这种有些像是顿悟的模式，在各种科学故事中，是非常受欢迎的，普通人也非常买单，他隐含的一个信息是在说，普通人其实也能做出超卓的科研成果来。
于是，有志于科学的青年人、中年人和老年人，就会看着科学家的梦游故事嘿嘿嘿的笑。
当然，普通人其实并不能做出超卓的科研成果来。
普通人可以做些小发明，给铅笔上面加个橡皮擦之类的，都没有问题，但基础科学的涵盖面已经超过了普通的程度，读到博士还不能接触世界前沿科学的大有人在，更不要说实际的发现过程，仍然要遵循科学流程。
不过，梦游之秒，在于它是一种合理合法的逆推所谓我觉得双螺旋很帅啊，于是就试试看，原来双螺旋真的可以，就是梦游的最佳使用指南。
杨锐希望做出g蛋白偶联受体的三维结构，其第一步，就是做出一个g蛋白偶联受体的跨膜区域的构象。
不客气的说，这么一个构象，就值半个诺贝尔奖。
若是有足够基础的生物学家，做一个g蛋白偶联受体的跨膜区域的构象，差不多也够得诺奖了，当然，是与其他人共享没错了。
说起来是一个如此重要的科学成果，但是，g蛋白偶联受体的跨膜区域的构象，展示在公众面前的时候，却是一张非常简单的图像。
就像是dna双螺旋，是由两条蛇缠绕而成似的，g蛋白偶联受体的跨膜区域的构象，差不多可以形容成是7根弹簧搅和起来的图像。
“能够七次跨膜的分子”是堪比一夜七次郎的强大蛋白质分子，也许是人类体内最强大的分子了，但它最终却由七只触手构成，每只触手还像是粗弹簧丝的，形象实在不能说是好看。
然而，这样的图像，却不是想要就能有的。
七只触手组成的触手怪很容易就画出来了，g蛋白偶联受体的结构，却是要经得起推敲的。
杨锐准备运用的是梦游，并不是真的准备去梦游，它的符合科学界目前的认知和判断。
这也是杨锐在翻找的。
他得看看自己有哪些可供“梦游”的依据。
三个胞内环和三个胞外环是五六十年代就弄明白了的，前两个胞内环较小，第三个胞内环较大则是过了几年才确定的，而就受体的跨膜螺旋片层来说，螺旋iiv形成一个片层，螺旋vvii形成另一个片层，这样的认识就比较新了。
除此以外，最重要的就是电子显微镜和x光照出来的影像资料了。
尽管蛋白质是一个如此小的单位，但是，80年代的技术也足够拍摄出大略的模样了。
然而，g蛋白偶联受体的跨膜构象，重点在于跨膜两个字。
学者们最想弄清楚的，是g蛋白偶联受体为什么能够跨膜，而且是跨七种膜。
其跨膜构象需要解决的核心问题也在于此。
杨锐一边看着资料，一边在纸上做着草图，却与其他学者的做法截然相反。
这个时代的学者们，从无到有的研究g蛋白偶联受体的跨膜构象，首先就要在头脑中幻想七条触角的安放，然后再考虑互相之间的关系，然后再考察它们与已知的结构信息是否相符，并解释不相符的部分
这是一个非常繁琐细致而乃至于令人愤怒的工作。