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第八百五十二章 gmp委员会(1/1)
    癌症研究的转折人体基因组的测定的文章,并没有花去杨锐和达尔贝科多长时间,倒是与沃森的交流,花费了好几天。认证了解多少”蔡教授的声音从电话里传出来,带着股子亢奋的味道。

    杨锐犹豫着道“是对药品做规范的吧”

    “没错。去年,咱们国内不是通过了药品管理法吗这个法律通过以后,药品管理规定就提上日程了,药品g认证,目前的主要工作,就是划定管理范围,以及管理的细则,比如说,一款药物的生产要求有哪些,什么样的企业有资格生产什么样的药品,什么样的企业必须停止生产,等等。”蔡教授说的很是细致。

    杨锐看景语兰偷偷溜回了房间,很是无奈的盘膝坐下,道“听起来权利很大。”

    “没错,非常大的权利,对药厂的约束力会非常大。你比如说,你以前做过的辅酶q1,如果g委员会规定,所有的辅酶q1都不再允许采取组织提取法提取,那所有采取组织提取法提取辅酶q1的工厂,要么转产,要么就只能倒闭了。而没有采取组织提取法生产辅酶q1的企业,就会利润大增。”蔡教授对于利润并不避讳,现在的工厂多是国企,利润也是属于国家的。

    杨锐缓缓点头,道“制定规则的机构。”

    “没错,能在这个委员会里任职,对于你业界的声望很有帮助,也能认识不少有用的人。”

    蔡教授不用说利益交换,杨锐也能听懂。

    停了一下,蔡教授又道“我听老刘说,你和达尔贝科,还有沃森教授联署的文章已经写好了”

    “是,最快下周就会发表在科学上。”

    “这样的话,你就是咱们国内少见的,同时在ce、nature和sce上发表论文的研究员了。”

    “说是这么说”

    “你想不想进g委员会”蔡教授一下子打断了杨锐的迟疑。

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