霍存席跟秦朔南说出他对她想法的支持，这个支持就是不要把钱浪费在解约上。
不仅不浪费，霍存席也想完成父母的遗憾，让那样造福全球患有免疫疾病儿童的特效药被研制出来。
但秦朔南找儿童罕见病研究的相关人员说他们这个赞助打算的时候，那边却说他们如今不缺赞助。
“霍先生和霍夫人，因为意外没能继续对我们这个项目进行赞助，但我们这个项目还有其他赞助渠道，同时要感谢秦小姐你这次选择在我们医院做小霍先生的根治手术，你们是很成功的案例，我们都有在你们身上收集到一些实验数据，供我们中心攻克这方面的免疫疾病，也是如此，我们有进展的研究，申请到更多渠道的资金赞助。”
相关人员说着他们这个项目不缺研究资金的话，秦朔南意外之后也很高兴这个非盈利的项目可以不缺研究资金的研究下去，因为研究成功就是世界的一个伟大创举。
只是突然多了赞助不出去的8000万，秦朔南有点不知道该怎么安排。
那段时间，霍存席已经回国，小存煜也需要继续呆在这家儿童罕见病研究中心医院做康复护理。
秦朔南也就国际学校和医院两头跑，其中呆医院陪着小存煜的时间最多，她就渐渐发现了这家医院比国内很多医院“优良”的地方。
首先，这家医院是世界上首个儿童罕见病研究中心。
医院专注于儿童罕见病的新颖治疗方法的开发，并帮助更多来自英国和国际的重症患儿。
秦朔南在这里看到了很多国籍的患儿，其中有一些中国的重症患儿。
他们之中很少有孩子是跟小存煜一样是罕见病，更多是一些儿童重症病，在国内无法做治疗或者而过来求医。
而这样的求医，因为跨国治疗，费用都很天价。
虽然不像小存煜那样罕见病需要的破亿治疗费，但也动辄几百万起。
而这还是他们对比其他发达国家的治疗费，选择了英国这家儿童医院。
秦朔南跟一位在国内买房买车跟亲朋好友借钱过来的患儿妈妈聊天，知道英国这家能治好他们孩子病的医院治疗费报价是500万左右，而美国另一家儿童医院却是2500万左右。
后者根本不是这个家庭可以治疗得起，前者则是咬咬牙，砸锅卖铁过来挽救孩子一命。
不选择留在国内一些权威的医院治，也是国内诊疗水平厉害的医院，这方面的医疗资源有太多国人在争取。
“人满为患，我孩子最初是跟20多个小朋友共用病房。”重症病患儿的妈妈无奈的说起当时令他们担惊受怕的治疗情况。
这治疗情况背后，还有国内罕见病领域的相关研究跟国际很多国家的不足与差距。
所以秦朔南跟霍存席商量了一下，决定将那八千万捐给国内建立一家儿童罕见病研究中心。
“借鉴英国这一家的专注于儿童罕见病的研究中心的开办模式，我觉得国内也可以有研究人员和医生给全球罕见病和重症患儿带来治疗的希望，国人也不用倾家荡产去国外治疗，毕竟跨国很多东西不方便。”
秦朔南这么想着，就决定回国找相关部门谈这方面的赞助。
“崽崽，我们下周回国，也在中国也建这么一家医院好不好”
秦朔南推着小存煜走入研究中心专门为儿童设计的感官室，那间感官室配有很多教育游戏活动可以让孩子知道自己身体发生了什么，并且知道这里的研究